Bioendo a conclu une coopération à long terme avec diverses institutions et associations à travers le pays sur la formation aseptique afin d'aider au développement de la formation aseptique.

En juillet 2015, la CFDA a publié des documents pertinents exigeant que les fabricants aient la capacité et les conditions nécessaires pour tester la stérilité, les limites microbiennes et les contrôles positifs, et que ceux qui sont engagés dans des travaux affectant la qualité des produits doivent suivre une formation technique correspondante et posséder des connaissances théoriques et pratiques pertinentes. .compétences opérationnelles.Conformément aux exigences des « Bonnes pratiques de fabrication des médicaments », tout le personnel lié à la qualité de la production de médicaments doit suivre une formation et le contenu de la formation doit être adapté aux exigences du poste.