Kit de détection du (1-3)-β-D-glucane (méthode chromogénique cinétique) développé par Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.a obtenu la certification CE de l'UE
En avril 2022, le kit de détection du (1-3)-β-D-glucane (méthode chromogénique cinétique) développé par Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. a obtenu la certification CE de l'UE.
Le kit de détection du (1-3)-β-D-glucane (méthode chromogénique cinétique) est destiné à la détection quantitative de
(1-3)-β-D-glucane dans le sérum humain in vitro.Le (1-3)-β-D-glucane est l'un des principaux composants structurels
composants des parois cellulaires fongiques qui peuvent conduire à des infections fongiques invasives.
Pprincipes du test
Le kit de détection du (1-3)-β-D-glucane (méthode chromogénique cinétique) mesure les niveaux de (1-3)-β-D-glucane par la méthode chromogénique cinétique.Le test est basé sur une voie de modification du facteur G du lysat d'amibocytes (AL).Le (1-3)-β-D-glucane active le facteur G, le facteur G activé convertit l'enzyme de procoagulation inactive en enzyme de coagulation active, qui à son tour clive le pNA du substrat peptidique chromogène.Le pNA est un chromophore qui absorbe à 405 nm.Le taux d'augmentation de la DO à 405 nm de la solution réactionnelle est directement proportionnel à la concentration de la solution réactionnelle (1-3)-β-D-glucane.La concentration de (1-3)-β-D-glucane dans la solution réactionnelle peut être calculée selon la courbe standard en enregistrant le taux de changement de la valeur OD de la solution réactionnelle via un équipement et un logiciel de détection optique.
Caractéristiques:
Facile à utiliser : méthode en deux étapes ;
Réaction rapide : détection 40min, prétraitement de l'échantillon : 10 minutes ;
Haute sensibilité : méthode chromogénique ;
Bonne spécificité : hautement spécifique au (1-3)-β-D-glucane ;
Petit volume d'échantillon : 10 μL.
Plage de dosage : 25-1000 pg/ml
Une application clinique:
Dépistage précoce, diagnostic auxiliaire, médication guidée, évaluation de l'efficacité, surveillance dynamique et surveillance de l'évolution de la maladie.
Départements cliniques :
Laboratoire, hématologie, respiration, soins intensifs, pédiatrie, oncologie, transplantation d'organes, infection.
État du produit :
La sensibilité du lysat d'amibocytes lyophilisé et la puissance de l'endotoxine standard de contrôle sont testées par rapport à l'endotoxine standard de référence USP.Les kits de réactifs Lyophilized Amebocyte Lysate sont livrés avec des instructions sur le produit et un certificat d'analyse.
Heure de publication : 25 mai 2022
